encuSpA

Se lanzó el informe finales de 2021 el objetivo principal de esta encuesta es conocer en profundidad las necesidades actuales de las personas con EA y APs en España, analizar el impacto que suponen en su día a día, e incorporar su perspectiva personal para optimizar el adecuado manejo tanto de los síntomas derivados de la enfermedad como el tratamiento.

Los resultados nos permitirán avanzar hacia unos mejores resultados en salud a través del conocimiento del impacto que estas enfermedades ejercen sobre la calidad de vida de los pacientes, su implicación en el manejo adecuado de la misma y sus preocupaciones y expectativas de futuro con respecto al tratamiento que reciben.

El objetivo principal de esta encuesta es conocer en profundidad las necesidades actuales de las personas con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica en España, analizar el impacto que suponen en su día a día e incorporar su perspectiva personal para optimizar el adecuado manejo tanto de los síntomas derivados de la enfermedad como el tratamiento de la misma. Como objetivo secundario, se persigue poder analizar las diferencias entre la perspectiva del paciente respecto a la del reumatólogo, para identificar posibles GAPs.

Los resultados nos permitirán avanzar hacia unos mejores resultados en salud a través del conocimiento del impacto que estas enfermedades ejercen sobre la calidad de vida de los pacientes, su implicación en el manejo adecuado de la misma y sus preocupaciones y expectativas de futuro con respecto al tratamiento que reciben.

EncuEspA es una encuesta online promovida por CEADE, la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis (www.eaceade.es). Se realiza una encuesta online en formato electrónico dirigida a pacientes con EspA en plena conformidad con los principios establecidos en la Declaración de Helsinki, referente a la investigación médica en seres humanos, en su última versión; y de acuerdo con la normativa aplicable sobre Buena Práctica Clínica.
Diseño, lanzamiento de la encuesta y adquisición de datos. Se realiza un estudio de corte transversal a través de una encuesta. En primer lugar, se establece un grupo de trabajo multidisciplinar formado por 1 reumatólogo y 2 pacientes miembros de CEADE, que, con ayuda metodológica, diseñan la encuesta.

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